로이터, AZ백신 76% 효과, 65세 이상 85%효과

[최신뉴스]

영국발 로이터 3월 24일자 뉴스네요. 며칠전 아스트라제네카사가 미국임상시험에서 79% 효과를 보였다고 발표했는데, 그건 2월 17일까지 데이터에 기반한 수치고 조금전 로이터기사에 의하면 그 후 좀 더 추가된 데이터까지 포함하면 76%효과를 보였고 65세 이상 노인들은 85% 효과를 보였다고 해요.

https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-astrazeneca-usa/astrazen...

[로이터뉴스]

https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-astrazeneca-usa/astrazen...

[ㅇㅇ]

솔직히 이제 아스트라제네카는 못믿겠어요 뭘해도 뭐이렇게 잡음이 많아요?..다른 백신 기다릴래요 노바백스나..

[영국은]

큰 이슈없이 다 잘 맞고 있답니다.
확진자가 많이 나오니 나라에선 부지런히 맞추고 국민들도
별 의견없이 열심히 맞고 있는중.
우리나라처럼 의견이 아니라 물어뜯고 언론에서 여론몰이
하는 나라 없는듯. 한심한 쓰레기 언론.

[그건]

Az와 화이자 동일한 수자로 들여다놓고.
맞는사람 선택권 주고나서 내놓는 결과라면 설득력 있을듯...

아들없고 딸만 둘인사람이 아들보다 딸이 훨씬좋다면 ?
듣는사람이 보기에 좀 측은해보일것 같아요.

[ㅇㅇ]

백신이 잡음이 많다는건 좋은게 아닌데 이게 우리나라 백신도 아닌데 무조건 편들고 무조건 믿고 맞으라는 사람들은 왜 그런거예요???? 그리고 우리나라 백신이라도 문제있으면 짚고 넘어가는게 맞죠..

[..]

일본은 화이자맞는데 100년 걸린다는데

이거라도 감사할줄 알아야

[...]

국민들이 백신 맞고, 항체가 안생긴건 어떻게 알수 있을까요? 검사를 또 하는것도 아닌듯한데...

[...]

백신 접종했으니 그냥 항체가 생겼겠거니 하고 믿고 사는 건가요.

[다른 회사들도]

FDA에 응급사용신청 하기에 앞서 임상시험 진행사항과 얻어진 데이터를 토대로 중간결과 다 발표했어요. 노바백스도 지난달인가 발표했구요. 아스트라제네카사는 미국에서 며칠전에 79% 효과가 작년 임상시험 수치와 같다고 다시 데이터내라고 요구해서 최신데이터 다시 발표한거예요.

[....]

Az와 화이자 동일한 수자로 들여다놓고.
맞는사람 선택권 주고나서 내놓는 결과라면 설득력 있을듯...

아들없고 딸만 둘인사람이 아들보다 딸이 훨씬좋다면 ?
듣는사람이 보기에 좀 측은해보일것 같아요22222

근데 일본이 화이자 맞는데 100 년 걸리신다는건 근거가 뭔지 궁금하네요.. 수치가 ;;;;;

[ㅇㅇ]

미국도 처음에 화이자 맞히려면 100년걸린다고 했었죠..지금 보세요 얼마나 빨라졌나..

[영국정부는]

올 가을부터 AZ백신을 18세이하 어린이들에게 접종시킬 계획이라고 합니다. AZ백신 안정성에 굉장히 자신있나봐요.

[윗님]

안정성 아니고 안전성

[화이자]

구원파들은 이런 글에 조용

안정성은 접종후 길게 본 데이터가 없어서
새로운 화이자류 백신은 불안

[ㅇㅇ]

윗님아스트라제네카도 오래된 백신 종류아니에요;;; 2019년 에볼라백신이 인간용으로는 처음..

그다음에 두 번째 말씀하신 바이러스 벡터 백신도 영국의, 영국에서 만든 아스트라제네카에서 만든 원숭이 아데노바이러스나, 침팬지 아데노바이러스나 또 중국에서 만든 아데노5 백신, 그다음에 얀센에서 만든 아데노26 같은 게 다 전 세계적으로 대규모로 사용해 본 적은 없는 백신은 확실합니다.

https://m.ktv.go.kr/program/again/view?content_id=614756

[백신효능이]

얼마나 가는지에 대해선 미국에서도 아직 별말이 없어요. 코로나백신 개발이 너무 단기간에 이뤄지다보니 그 부분에 대한 검증이 아직 이뤄지지 않았겠죠. 미국언론 보도에 의하면 개발기간 1년도 채 안된 코로나백신을 제외하고 가장 초단기에 개발된 백신은 1960년대 4년정도 걸렸던 볼거리백신이라고 하네요.

[ᆢ]

홍혜걸 비온디 AZ에 관한 내용 오늘자꺼 들어보세요
3상 결과 조작되었다는내용 미국유명 신문에 났다고 합니다
아마 이번에도 FDA승인 못받을꺼같네요