친구 조카가 소아희귀질환에 걸렸다고 하는데요.
지금 대학병원에 입원해서 수술을 기다리고 있나봐요.
친구도 자세한 병명은 모르는 것 같은데...
저도 친구도 인터넷 검색만으로는 한계가 있어서...
자주 들어오는 82에 글 남겨봅니다...
친구 언니네 형편이 그리 좋은것 같진 않지만 보험은 들었나봐요.
혹시 아시는 분 있으면 조언을 부탁드립니다..
친구도 너무 답답해하고..
저한테 방법이 없겠냐고 물어보는데 저도 아는게 없고...ㅠㅜ
마음이 너무 안좋으네요.
희귀질환이어서 혜택받을수 있는 것은
없고요 질병코드가 있는지 알아보셔야할듯..
혹시 학교 다니면 담임선생님께 상의 드려보세요 간간히 형편어려운 학생들에게 지원되는 경우가 있었던 것 같아요
대학병원이면 서울대학교 병원인건가요?
사회사업실 또는 어린이 병원 후원회가 있어요.
거기 문의하시면 연결하는 방법 강구하실 수 있을 듯.
병원 후원회에서 지원을 해주는 것 같더라구요.
아이와 가족들이 희망을 잃지 않기를 바랍니다.
마음이 아프네요....
윗님 말씀대로 정부지원 받을 수 있는 질병코드인지부터 확인해보셔야 해요.
그냥 희귀질환인지 희귀난치성질환인지..
희귀난치성질환센터 들어가셔서 질병코드로 검색해보세요.
만약 질병코드가 해당된다면
거주지구청에 희귀난치성환자 등록하면 병원비 중 본인부담금 중 10%만 부담하면 됩니다.
단 등록 자격 조건이 있어요. 가족수에 따라 재산조사 합니다.
보건소 에 전화하시면 친절히 안내해줍니다.
윗분들 말씀처럼 알아보시구요...
해당 질병관련단체가 있어요..
예를들면 혈액암협회는 백혈병환자 지원해주거든요...
그런쪽도 한번 알아보세요...
국가에서 지원하는 104개??(정확한건 모르겠네요)정도의 희귀난치성 질환안에 정확히 들어가야 하구요
거의 희귀질환이면 해당지역 보건소에 문의하셔서 재산상태 검증 받으시고
조건이 되신다면 건강보험료에서 본인부담금의 일부를 지원받으시는걸거에요